Dla organizacji:Rejestracja

Sieć dla zdrowia

  • Aktualności
    • Informacje
    • Kampanie
    • Wydarzenia
    • Patronaty
  • Wywiady
  • Spotkania
  • Baza organizacji
  • Raporty
  • O projekcie

Informacje

  • 11 czerwca ruszyła Polska Liga Walki z Rakiem

    Nowa fundacja stawia sobie dwa główne cele - przede wszystkim stworzyć ekspercki ośrodek wspomagający działania w zakresie walki z rakiem. Drugie podstawowe zadanie, to wyście do społeczeństwa i pokazanie choroby nowotworowej nie tylko jako problemu medycznego, ale także społecznego.

  • Kolejny etap badań nad nowatorskim testerem do diagnostyki piersi

    W czerwcu około 150 kobiet weźmie udział w kolejnym etapie badań nad nowatorskim testerem do diagnostyki piersi. Prowadzone będą w kilku polskich ośrodkach klinicznych.

  • Badania genetyczne mogą uratować życie

    Są najnowsze badania pokazujące, że 250 tysięcy kobiet w Polsce jest nosicielkami mutacji genów, które nawet kilkanaście razy zwiększają ryzyko raka piersi. W grupie zagrożonej są panie, których matki, siostry, ciotki lub babcie chorowały na nowotwory piersi lub jajnika.

  • W sobotę 13 czerwca przypada drugi ogólnopolski Dzień Świadomości Niewydolności Serca

    Na kilka dni przed - 9 czerwca Polskie Towarzystwo Kardiologiczne poinformowało o nowych wytycznych dotyczących leczenia niewydolności serca na konferencji prasowej w Warszawie. Lekarze rodzinni zmiany przyjmują z zadowoleniem.

  • "Przyszłość protonoterapii w Polsce. Projekt INPRONKO szansą poprawy polskiej onkologii"

    "Przyszłość protonoterapii w Polsce. Projekt INPRONKO szansą poprawy polskiej onkologii". Na ten temat debatowano 1 czerwca w Pałacu Staszica PAN w Warszawie.

  • Ruszył portal informacyjny dla osób po zawale serca

    To wstrząs nie tylko dla ciała, ale i psychiki i właśnie wychodząc naprzeciw potrzebom pacjentów, Polskie Towarzystwo Kardiologiczne uruchomiło portal www.copozawale.pl.

  • Problemy chorych na nieswoiste zapalenia jelita

    Dostęp do nowoczesnego leczenia chorych na nieswoiste zapalenia jelita jest ograniczony, a dla wielu pacjentów jest ono jedyną szansa na prowadzenie możliwie normalnego życia - wskazywali eksperci w Światowym Dniu Zapaleń Jelita.

  • 17 maja obchodziliśmy Światowy Dzień Nadciśnienia Tętniczego

    Nadciśnienie tętnicze krwi ma prawie 11 mln dorosłych Polaków. Wśród nich prawie 3,5 mln nawet o tym nie wie, a jedynie 2 i pół miliona jest skutecznie leczonych. Takie są wyniki badań NATPOL. 17 maja obchodziliśmy Światowy Dzień Nadciśnienia Tętniczego.

  • Karty z kalendarza

    Przygotowaliśmy kilka ważnych dat.   Pobierz wszystkie kartki z kalendarza.

  • Biegasz dla siebie, pobiegnij dla innych!

    Biegasz dla siebie, pobiegnij dla innych! - trwa charytatywna akcja Justyny Kowalczyk i Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą.

  • Niepokojące podsumowania debaty ekspertów, która odbyła się 13 maja w Warszawie

    Zaledwie 1,5 proc. Polaków, czyli co setna dorosła osoba wie, co to jest przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). Skutek tego taki, że zdecydowana większość, bo aż 80 proc. cierpiących na nią osób, nie zdaje sobie nawet sprawy, że na nią choruje.

  • Dzisiaj Europejski Dzień Walki z Czerniakiem

    To okazja aby się za darmo przebadać albo zapisać na badania. Rejestracja prowadzona będzie do 15 maja.

  • Europejski Dzień Praw Pacjenta

    12 maja obchodzimy po raz 9. Europejski Dzień Praw Pacjenta. W związku z tym w Parlamencie Europejskim w Brukseli odbędzie się debata. Główny inicjator przedsięwzięcia, organizacja pozarządowa Active Citizenship Network (ACN) postanowiła dedykować tegoroczne obchody ocenie stabilności systemów opieki zdrowotnej.

  • Bezpłatne konsultacje lekarskie dla alergików oraz ich rodzin

    Od 11 do 15 maja odbywają się bezpłatne konsultacje lekarskie dla alergików oraz ich rodzin. Akcja jest częścią kampanii "Przygotuj się na wstrząs!", objętej patronatem Polskiego Towarzystwa Alergologicznego.

1 … 35 36 37

O PROJEKCIE

Projekt Sieć dla zdrowia powstał w 2015 roku z inicjatywy Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej. Skierowany jest do wszystkich organizacji pacjenckich działających w Polsce. Celem inicjatywy jest wzmacnianie głosu organizacji pacjentów w społeczeństwie, integracja środowiska oraz wymiana informacji o ważnych inicjatywach i wydarzeniach związanych z ochroną zdrowia w Polsce i w Unii Europejskiej.

POMYSŁODAWCA PROJEKTU

Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej to powstała w 2004 r. fundacja, powołana przez księdza dr Arkadiusza Nowaka. Działalność Instytutu jest przede wszystkim ukierunkowana na wspieranie rozwiązań systemowych dążących do poprawy sytuacji pacjentów, zwiększenia świadomości obywatelskiej w dziedzinie praw pacjenta oraz oddziaływanie na kształtowanie polityki zdrowotnej państwa.

KONTAKT

Zapraszamy wszystkie organizacje do współtworzenia portalu i udziału w projekcie Sieć dla Zdrowia.
Prosimy o kontakt: promocja@prawapacjenta.eu

Wszelkie prawa zastrzeżone © 2023 SIEĆ DLA ZDROWIA

Polityka prywatności