Dla organizacji:Rejestracja

Sieć dla zdrowia

  • Aktualności
    • Informacje
    • Kampanie
    • Wydarzenia
    • Patronaty
  • Wywiady
  • Spotkania
  • Baza organizacji
  • Raporty
  • O projekcie

plan

  • Do końca roku powstanie Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich

    Ważna ministerialna obietnica w czasie obchodów Światowego Dnia Chorób Rzadkich. Wiceminister zdrowia zapewnił, że do końca roku powstanie Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich.

O PROJEKCIE

Projekt Sieć dla zdrowia powstał w 2015 roku z inicjatywy Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej. Skierowany jest do wszystkich organizacji pacjenckich działających w Polsce. Celem inicjatywy jest wzmacnianie głosu organizacji pacjentów w społeczeństwie, integracja środowiska oraz wymiana informacji o ważnych inicjatywach i wydarzeniach związanych z ochroną zdrowia w Polsce i w Unii Europejskiej.

POMYSŁODAWCA PROJEKTU

Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej to powstała w 2004 r. fundacja, powołana przez księdza dr Arkadiusza Nowaka. Działalność Instytutu jest przede wszystkim ukierunkowana na wspieranie rozwiązań systemowych dążących do poprawy sytuacji pacjentów, zwiększenia świadomości obywatelskiej w dziedzinie praw pacjenta oraz oddziaływanie na kształtowanie polityki zdrowotnej państwa.

KONTAKT

Zapraszamy wszystkie organizacje do współtworzenia portalu i udziału w projekcie Sieć dla Zdrowia.
Prosimy o kontakt: promocja@prawapacjenta.eu

Wszelkie prawa zastrzeżone © 2024 SIEĆ DLA ZDROWIA

Polityka prywatności