Dla organizacji:Rejestracja

Sieć dla zdrowia

  • Aktualności
    • Informacje
    • Kampanie
    • Wydarzenia
    • Patronaty
  • Wywiady
  • Spotkania
  • Baza organizacji
  • Raporty
  • O projekcie

SM

  • Współczesny obraz diagnostyki i leczenia stwardnienia rozsianego w Polsce oczami pacjentów z SM

    W ramach prowadzonej przez „Fundację SM – Walcz o siebie!” kampanii społeczno-edukacyjnej, realizowanej pod hasłem „SM w czasach pandemii COVID-19”, w listopadzie 2021 r. przeprowadzono największe badanie opinii publicznej wśród […]

  • "Zapytaj o SM" - kampania edukacyjna

    Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej po raz kolejny objął patronatem honorowym kampanię edukacyjną „Zapytaj o SM”, której inicjatorami są: Fundacja PTSR, Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego i Fundacja SM-Walcz o […]

  • Wirusowe podłoże stwardnienia rozsianego? Są wyniki badań

    Naukowcy z Harvardu odkryli trop, który może być kamieniem milowym w walce ze stwardnieniem rozsianym (SM). Okazuje się, że ta nieuleczalna choroba może być spowodowana przez zakażenie wirusem Epsteina-Barr (EBV) […]

  • be SMart - poradnik jak szybko przejść drogę w systemie zdrowia od objawów do diagnozy stwardnienia rozsianego

    W ostatnim czasie z myślą o osobach, które zaobserwowały niepokojące objawy mogące wskazywać na SM, opracowano specjalną broszurę informacyjno-edukacyjna „be SMart. Poradnik jak szybko przejść drogę w systemie zdrowia od […]

  • SyMfonia serc

    Rusza dziesiąta edycja kampanii SyMfonia serc. To ogólnopolska kampania edukacyjna, na którą składa się cykl różnorodnych wydarzeń zwracających uwagę na problemy osób chorych na stwardnienie rozsiane (SM)

  • Rusza portal SZKOŁA MOTYWACJI „SM -Walcz o siebie”!

    SM–WALCZ O SIEBIE od ponad 5 lat zrzesza środowisko pacjentów chorych na stwardnienie rozsiane, ich rodzin i przyjaciół. Po pięciu latach prowadzenia kampanii, wprowadzeniu zasadniczych zmian w postrzeganiu SM w Polsce, wprowadzeniu zmian w refundacji leków, diagnoza społeczna wygenerowała koncepcję profesjonalnego portalu e-learningowego.

  • Tylko 22 procent chorych na stwardnienie rozsiane w Polsce jest leczonych

    I to stawia nas w ogonie Europy. We Francji, Rumunii i Czechach - 40 procent pacjentów ma dostęp do nowoczesnych terapii, a w Niemczech prawie 70 procent.

  • Czy możliwe jest normalne życie ze stwardnieniem rozsianym?

    Po wielu miesiącach starań od 1 lipca do wykazu leków refundowanych trafiły dwa leki dla chorych na stwardnienie rozsiane. W ramach programu lekowego refundacją został objęty: fumaran dimetylu, doustny lek o wysokiej skuteczności oraz pegylowany interferon beta-1a podawany we wstrzyknięciu podskórnym w schemacie raz na 2 tygodnie.

  • Polscy chorzy na stwardnienie rozsiane bez odpowiedniego leczenia!

    Chorzy na SM w Polsce mają ograniczony dostęp do nowoczesnych leków.W Sejmie odbyła się debata na ten temat. Zainaugurowano też 5 kampanię "SM walcz o siebie".

O PROJEKCIE

Projekt Sieć dla zdrowia powstał w 2015 roku z inicjatywy Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej. Skierowany jest do wszystkich organizacji pacjenckich działających w Polsce. Celem inicjatywy jest wzmacnianie głosu organizacji pacjentów w społeczeństwie, integracja środowiska oraz wymiana informacji o ważnych inicjatywach i wydarzeniach związanych z ochroną zdrowia w Polsce i w Unii Europejskiej.

POMYSŁODAWCA PROJEKTU

Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej to powstała w 2004 r. fundacja, powołana przez księdza dr Arkadiusza Nowaka. Działalność Instytutu jest przede wszystkim ukierunkowana na wspieranie rozwiązań systemowych dążących do poprawy sytuacji pacjentów, zwiększenia świadomości obywatelskiej w dziedzinie praw pacjenta oraz oddziaływanie na kształtowanie polityki zdrowotnej państwa.

KONTAKT

Zapraszamy wszystkie organizacje do współtworzenia portalu i udziału w projekcie Sieć dla Zdrowia.
Prosimy o kontakt: promocja@prawapacjenta.eu

Wszelkie prawa zastrzeżone © 2023 SIEĆ DLA ZDROWIA

Polityka prywatności