Kampania informacyjna na temat opieki transgranicznej rusza w Polsce i 13 innych krajach UE Europejska kampania informacyjna na temat opieki transgranicznej rusza w Polsce i 13 innych krajach członkowskich UE. Inicjatywa promowana jest na poziomie krajowym przez Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej, zaś na szczeblu europejskim przez Sieć Aktywnego Obywatelstwa. Zostanie oficjalnie zaprezentowana instytucjom unijnym w dniu 3 maja 2016 r. w Parlamencie Europejskim w Brukseli.

Spotkanie to odbędzie się w sali ASP A7H1 w godzinach 16:30-18:30. Poprowadzi je europoseł David Borrelli, współprzewodniczący Grupy Europa Wolności i Demokracji Bezpośredniej oraz współzałożyciel Europoselskiej Grupy Interesu „Europejskie prawa pacjenta i opieka transgraniczna”.

Na szczeblu krajowym kampania informacyjna będzie koordynowana przez nastepujące stowarzyszenia i organizacje pacjenckie:

• Austria: Rzecznictwo na rzecz Pacjentów i Opieki Pielęgniarskiej w Dolnej Austrii
• Bułgaria: Organizacje Pacjenckie „Z Tobą”
• Cypr: Cypryjski Sojusz na rzecz Chorób Rzadkich
• Francja: Związek na rzecz Zdrowia (CISS)
• Hiszpania: Platforma Organizacji Pacjenckich
• Holandia: Europejska Sieć na rzecz Pacjentów ds. Rozwiązań Indywidualnych
• Irlandia: Irlandzkie Stowarzyszenie Pacjentów
• Litwa: Rada Przedstawicieli Organizacji Pacjentów na Litwie
• Malta: Maltańska Sieć Organizacji Zdrowotnych
• Niemcy: Bürger Initiative Gesundheit e.V.
• Polska: Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej
• Słowacja: Towarzystwo Ochrony Konsumenta
• Węgry: Węgierska Federacja Osób z Rzadkimi i Wrodzonymi Chorobami
• Włochy: Cittadinanzattiva – Trybunał praw pacjenta

Raport na temat stanu prac nad dyrektywą nt. opieki transgranicznej, opublikowany przez Komisję Europejską w dniu 4 września 2015 roku, wyraźnie pokazuje, że świadomość obywateli europejskich dotycząca ich prawa do wyboru opieki zdrowotnej w innym państwie członkowskim Unii Europejskiej jest wciąż niska.

Rzeczywiście, tylko 2% obywateli UE wie, jak z tego prawa skorzystać, co z kolei oznacza, że są osoby, które będą mogły wyjechać za granicę, aby skorzystać z wykwalifikowanych wysoko specjalistycznych placówek medycznych. W Polsce zaledwie 27% osób zna swoje prawa dotyczące możliwości zagranicznej podróży w celu otrzymania opieki medycznej, a jedynie 7% obywateli wie o istnieniu krajowych punktów kontaktowych.

„Z okazji 10. rocznicy Europejskiego Dnia Praw Pacjenta zdecydowaliśmy się zorganizować szeroką kampanię we współpracy z niektórymi krajowymi stowarzyszeniami obywatelskimi i pacjentów działającymi w naszej sieci”, tłumaczy Mariano Votta, dyrektor Sieci Aktywnego Obywatelstwa.

„Jesteśmy przekonani, że znaczenie dyrektywy 2011/24/UE będzie zależało w dużym stopniu od wiedzy pacjentów w całej UE na temat ich praw wynikających z ustawodawstwa i potencjalnych korzyści z nich wynikających” dodaje Igor Grzesiak z Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej. „Co więcej, odpowiednie wdrożenie dyrektywy ma szansę przyczynić się do tego, że pozostałe 98% ludzi, którzy chcą albo, którzy z powodów osobistych są zmuszeni pozostać w swoim kraju, na miejscu uzyska lepszą opiekę medyczną, jeśli chodzi o jej jakość i bezpieczeństwo, a także uzyska informację o swoich prawach, również w odniesieniu do transgranicznego dostępu do opieki zdrowotnej i zwrotu jej kosztów. Liczymy też, że wpłynie to pozytywnie na współpracę między państwami członkowskimi”.

Kampania składa się z szeregu inicjatyw na szczeblu lokalnym / krajowym / unijnym, realizowanych zarówno w danym kraju, jak i przez internet od czerwca do grudnia 2016 roku. Wtedy to dokonana zostanie pierwsza ocena efektów dyrektywy w trzy lata po jej wdrożeniu (październik 2013 – październik 2016). Ewaluacja ta zostanie oficjalnie przedstawiona Komisji Europejskiej i Parlamentowi Europejskiemu. W roku 2017 kampania zostanie przeprowadzona w pozostałych 14 krajach Unii Europejskiej. Wyniki inicjatyw zrealizowanych w roku 2016 zostaną uwzględnione przy organizowaniu kampanii w pozostałych 14 krajach.